筛查唐氏综合征的手段 时代医疗为你和BB筹划更好

　　当一个女性从少女转变成为母亲的时候，她们可以说是从此“无坚不摧”。再坚强的人心中总会软肋，而小宝宝的健康就是坚强母亲那心中的软肋。产检是保证宝宝健康的重要一环，唐氏筛查则是常规产检的必做项目之一。

　　唐氏筛查是筛查唐氏综合征的必要手段，唐氏综合征是由于21号染色体多一条而导致的一种较为常见的小儿染色体疾病，因此这类患儿也被亲切的称为“唐宝宝”。60%的唐宝宝在妊娠期间会出现早期流产的症状，而存活的唐宝宝出生后也表现出生长发育迟缓、智力低下、伴有先天性心脏病等多发畸形、残疾等症状。

　　就目前的医学水平而言，暂时还没有有效的治疗手段能医治好唐氏综合征，因此家中有唐氏儿会对家庭带来很大的影响，所以要预防唐氏综合征，只能靠产前筛查和产前诊断。

　　产前筛查唐氏综合征的手段有：

　　1、唐氏筛查

　　唐氏筛查是常规产检项目之一，具有无创低价等优点，但只能检查21-三体综合征(即唐氏综合征)这一一类染色体疾病，且检出率有限。加上唐氏筛查只能评估胎儿患上的唐氏综合征的风险，因此存在一定的漏诊率。孕妈妈一旦被查出唐氏综合征筛查结果为高风险，就必须要进行羊水穿刺，来进一步确诊。

　　2、羊水穿刺

　　羊水穿刺堪称诊断唐氏综合征的金标准，是目前唯一的确诊依据，其检测结果的准确性毋庸置疑。羊水穿刺一般是在妊娠中期，超声实时监护下，用细针经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

　　但由于细针要进入羊膜腔，因此可能会导致流产、感染等并发症，其中穿刺后流产的发生率约为千分之三左右，这一概率不仅与孕妇本身的体质和孕周有关，也与穿刺医生和超声医生的经验有关。

　　3、无创DNA产前基因检测

　　无创DNA产前基因检测主要为胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒进行检测，兼具无创和检出率较高的优点，被美国医学遗传学会等多个国际组织极力推崇，并称之为目前染色体非整倍体最敏感的检测技术手段，没有之一。

　　香港时代医疗无创DNA产前基因检测只需少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99.9%，大大减少了误诊的可能性，只需三天的时间，就能拿到产检报告，非常方便快捷。

　　作为一位母亲，除了一直热切期待孩子的降生，同时也希望能健康成长。一旦宝宝患上了疾病，这给母亲带来的却是无法想象的打击，因此，做好产检是每个妈妈对孩子应付的责任。香港时代医疗为为准妈妈们提供高质量的无创性产前筛检，也为妈妈和BB筹划得更好!