哈药三精生产的1批次刺五加颗粒药品不合格

　　此前，国家药监局官网发布消息，称经4家药品检验机构检验，哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司等10家企业生产的10批次药品不符合规定。

　　其中，经青海省药品检验检测院检验，标示为哈药集团三精制药诺捷制药有限责任公司生产的1批次刺五加颗粒不符合规定，不符合规定项目为含量测定。据悉，含量测定与药物的疗效相关，投料量、投料质量以及工艺等方面都可能是造成含量测定不符合规定的原因。

　　此外，其他批次包括江西致和堂中药饮片有限公司、上药控股宜兴有限公司中药饮片分公司、宁夏西北药材科技有限公司生产的3批次白芷不符合规定;江西兆升中药饮片有限公司、湖南然润堂中药有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司、广西玉林泰龙中药饮片有限公司、四川原上草中药饮片有限公司生产的5批次薄荷不符合规定;以及广东世信药业有限公司生产的1批次亮菌甲素氯化钠注射液不符合规定。

　　对这些不符合规定药品，相关药品监督管理部门已采取查封、扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。

　　自2018年以来，我国在医药领域的改革持续推进。包括仿制药一致性评价、4+7带量采购在内的一系列改革措施，已经使国内药品生产、流通、使用发生了巨大的变化。

　　随着医保目录、基药目录动态调整机制，以及上市后再评价的成熟，药品优胜劣汰的速度也将加快，将有越来越多的药品，特别是国产仿制药，将注销批文，退出市场。都说药物三分毒，在药物质量关是需要严上加严的把关的，所以对不符合规定地药品一定要停止销售。

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