5年生存率达75%!树突状细胞疫苗大出圈,能够实现预防复发与癌症治疗双杀!

2023-08-25 14:22:52出处:其他作者:佚名

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说起疫苗,大家其实并不陌生,除了常见的乙肝疫苗流感疫苗,到现在我们接种的新冠病毒疫苗。其实癌症疫苗也是免疫疗法的一种形式,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤。

癌症疫苗是一种主动免疫疗法,是肿瘤免疫疗法领域的重要组成部分,通过刺激或恢复人体自身的免疫系统,来防止癌症发展或杀灭现有的肿瘤 。癌症疫苗主要包括细胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗、多肽疫苗、树突状细胞疫苗、纳米疫苗等。

近年来,肿瘤抗原WT-1树突细胞疗法(DC疫苗)也取得了突破性的进展,被认为是目前治疗效果最好的免疫细胞疗法,让人们再次看到了“治愈”癌症的希望!

5年生存率高达75%!树突状细胞疫苗大出圈!

2023年7月28日刊登在国际知名期刊《Leukemia》上的一项研究,主要报道了关于WT1和PRAME RNA负载树突状细胞疫苗作为强化诱导化疗后新发急性髓系白血病(AML)患者的维持治疗的临床疗效。

截图源于PubMed官网

强化诱导化疗能够使超过60%的急性髓系白血病患者视线完全缓解,但对于不适合异基因造血干细胞抑制(all0-HSCT)的复发患者,总生存期较差。口服氮胞苷可用作AML首次缓解时的维持治疗,但可能会产生明显的副作用,因此急需探寻毒性较小的治疗策略。

20例不符合同种异体造血干细胞移植资格的首次CR(CR1)AML患者接受FDC101治疗,FDC101是一种表达两种白血病相关抗原的自体RNA负载成熟树突状细胞疫苗。经治疗后,20例患者中有11例(55%)仍处于完全缓解,而6例复发患者中有4例在挽救治疗后达到再次完全缓解(CR2),并接受了异基因HSCT。5年总生存率高达75%,其中70%≥60岁的患者为长幸存者。初次完全缓解期的AML患者对这种DC疫苗的维持治疗耐受性良好,并且5年长期生存率令人鼓舞!

 

寻求树突细胞免疫疗法

目前,德国、日本也有树突细胞疫苗用于临床辅助治疗多种癌症,如肺癌、肝癌、肾癌、乳腺癌、皮肤癌等,这是癌症患者治疗的新希望。

想寻求国内外治疗新技术帮助的患者,在经济条件允许的情况下,可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至无癌家园医学部(400-626-9916)进行初步评估。

日本作为国际上率先批准使用免疫疗法的国家之一,经过20多年的临床研究,已经研发出全新细胞免疫疗法,能够让树突细胞重新识别癌细胞,同时,增加杀手T细胞的数量,一举歼灭敌人,而不伤害正常的细胞。很多癌症患者已从中受益!

由于WT1基因在白血病及各种实体瘤包括胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌中高表达,且在这些肿瘤中起癌基因作用,因此WT1肽是一个新的超表达的肿瘤抗原。

目前WT1树突疫苗是获得日本厚生省批准的预防性广谱肿瘤疫苗,可有效预防包含胃癌在内的多种癌症。

 

持续缓解25个月!个性化新抗原疫苗让晚期癌症患者重获新生!

众所周知,新抗原是树突状细胞(DC)疫苗的理想靶标。到目前为止,只有少数基于新抗原的树突状细胞疫苗在进行临床试验。接下来,无癌家园小编要给各位癌友介绍的就是一款个性化的载有新抗原的单核细胞衍生的树突状细胞疫苗 (Neo-MoDC) 疫苗。

这款个性化新抗原疫苗可谓是不鸣则已,一鸣惊人!一例转移性胃癌患者在接受该疫苗后产生了较强的T细胞反应,联合免疫检查点抑制剂nivolumab(纳武单抗)后引发更强的免疫反应,从而使所有肿瘤完全消退,截止到2021年10月,该患者已持续完全缓解超25个月!

这位66岁的女性患者于2017年7月被诊断为IV期胃癌,起初接受腹腔镜辅助D2根治性远端胃切除术,随后免疫组化检测出低PD-1表达高PD-L1表达,并于术后进行FOLFOX化疗方案清除残留癌细胞。

可惜的是,患者于8个月后其腹膜和淋巴结发现了转移,经2个周期的Nab-紫杉醇化疗却因无法忍受放弃。

恰在此时,该名患者尝试采用Neo-MoDC疫苗治疗,在起初的2个月单独皮下注射Neo-MoDC疫苗以引发其T细胞的抗肿瘤免疫反应,后在第65天时开始每14天给予一次纳武单抗治疗。

二者的联合治疗可谓是强强练手,该名患者在第一轮纳武单抗治疗5天后,血清CA-125平(糖类抗原125,常见的肿瘤标志物)从596迅速下降至 64 U/ml。两周后,患者恶性腹水消失,临床影像学检查显示锁骨上淋巴结转移灶体积缩小约30%。2个月后,所有转移淋巴结的短轴均减小<1 cm,根据RECIST 指南,患者在这些淋巴结中达到完全缓解 (CR),同时,卵巢种植转移的长径减少了20%。

在初次接种疫苗后的第 231 天,通过 PET 扫描评估患者的肿瘤负荷。并且成像表明所有病变完全消退。联合治疗期间第389天的CT扫描显示卵巢植入转移也完全消失。重新分期 CT 显示完全消退仍然存在25个月,直到2021年10月。

此项研究表明,与免疫检查点抑制剂联合治疗的Neo-MoDC 疫苗能够使转移性胃癌的病灶完全消退,目前该患者仍持续缓解超25个月。这也印证了新抗原免疫原性最有可能促成患者的完全反应,此项研究中的联合疗法不失为一种治疗转移性胃癌的新型联合免疫疗法。

树突状细胞疫苗在各大癌症中的研究盘点

树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市。无癌家园(400-626-9916)通过查阅大量的文献资料,特地为大家列举出一些重磅的研究。

代表性树突细胞疫苗研究进展

非小细胞肺癌——DCVAC/LuCa疫苗

DCVAC/LuCa是由美国研发的针对非小细胞肺癌患者的树突状细胞疫苗。在2019年ASCO大会上公布的一项冲击晚期肺癌一线治疗方案的研究中,DCVAC/LuCa疫苗联合化疗组客观缓解率为45%,中位总生存期为15.5个月,中位无进展生存期为6.74个月,死亡风险降低46%!

在2022年最新的新型树突细胞疫苗DCVAC/LuCa(肺癌树突状细胞疫苗)联合标准卡铂/培美曲塞治疗晚期非鳞状细胞 (nsq) 非小细胞肺癌的II期临床研究中,患者1年生存率为72.73%,2 年生存率为 52.57%。截止数据发表时,还未达到中位总生存期。中位无进展生存期为8.0个月,客观缓解率为31.82%。

前列腺癌——Provenge疫苗

Provenge是首个在美国被批准用于治疗的疫苗,开创了癌症免疫治疗的新时代。这是一种自体细胞免疫疗法,于2010年4月29日获得美国FDA批准,用于治疗无症状或症状轻微的mCRPC,这项批复标志着20年的不懈努力终于取得成功。在美国,Provenge是FDA批准的唯一一种由患者自身免疫细胞制成的前列腺癌免疫疗法。

卵巢癌——DCVAC/OvCa疫苗

在2019年第50届妇科肿瘤学会(SGO)年会上,一项二期临床试验SOV02最终结果公布:对复发、铂敏感、上皮卵巢癌患者使用基于树突状细胞的免疫疗法DCVAC/OvCa添加到标准卡铂和吉西他滨方案,可以使晚期复发的卵巢癌患者总生存期(OS)延长一年多。而且DCVAC/OvCa将卵巢癌二线治疗的死亡风险降低了62%。总生存期(OS)显着增加13.4个月。中位数无进展生存率(mPFS)增加了1.8个月。即将开展全球III期研究。

黑色素瘤——TLPLDC疫苗

在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。

在遵循临床研究方案(PT)人群分析中,与安慰机组相比,TLPLDC治疗组24个月无病生存率显著提高(62.9%vs34.8%),表明疾病复发的相对风险降低了近50%。

在意向性治疗(ITT)人群分析中,TLPLDC治疗组和安慰剂组在24个月无病生存方面无显著性改善(38.5%vs27%),但在该分析中,24个月总生存率(OS)的改善趋势更强(86.4%vs75.1%)。

肾癌——ilixadencel疫苗

ilixadencel(伊利沙定)是一款同种异体树突状细胞(DC)疫苗。研究显示,ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼(索坦,通用名:sunitinib)一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌(mRCC)患者,与单独采用舒尼替尼治疗的患者相比,总缓解率提高一倍,完全缓解率更高,缓解更加持久!

胶质母细胞瘤——AV-GBM-1疫苗

2021年6月8日,国外知名生物医学公司宣布其个性化癌症疫苗AV-GBM-1的II期临床试验数据公布,研究显示此款新型疫苗对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。

患者中位无进展生存期为10.4个月,与具有里程碑意义的STUPP研究中的中位无进展生存期6.9个月相比,提高了约50%,为新诊断的胶质母细胞瘤患者建立了护理标准。

非小细胞肺癌——Tedopi疫苗

2020年4月1日,新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验取得了阳性结果,入组的所有患者在免疫检查点抑制剂(PD-1)耐药或失败后,二线或三线使用Tedopi疫苗,一年的总生存率达到46%,远超预设的25%!

1名54岁的晚期肺癌患者在经过5次的新型肺癌疫苗注射后,肿瘤就迅速萎缩(从39mm降至23mm),截止报道时,生存期已经超过20.6个月,目前仍在随访中。

小编有话说

随着2010年第一款名为Provenge的转移性前列腺癌树突状细胞疫苗获得FDA批准,树突状细胞疫苗在市场上获得显著的重视。继Provenge获批后,全球多种树突状细胞疫苗已进入不同的临床管线,如韩国的CreaVax(前列腺癌和肾癌)、日本的Vaccell、智利的TAP Cells、北美的MelCancerVac、美国的Rocapuldencel-T有望获批上市。

而且小编需要强调的是,树突状细胞疫苗主要适用于各种恶性肿瘤术后的患者,肿瘤晚期患者,可达到预防复发、巩固疗效、延长患者生存时间、改善生存质量的目的。

此外,有权威研究发现,树突状细胞可能在SARS-CoV-2感染中发挥作用。严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)是COVID-19的病原体,是冠状病毒科冠状病毒科之一。因此,采用树突细胞疫苗治疗可能会给老年人带来额外的好处,因为老年人大多受COVID-19的不利影响,且免疫系统较为脆弱,因此可用作免疫增强方法,从而使免疫系统同时对肿瘤和病毒起作用。

最后,小编相信未来随着更多临床研究实验的开展跟进,癌症疫苗将会在癌症治疗方面发挥重要作用,离我们让肿瘤君滚蛋的梦想也就越来越近。

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