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先天性并指多指畸形
疾病 先天性并指多指畸形(别名:蹼指,多指畸形)
概述
先天性并指多指畸形亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。
症状
检查
普通透视检查(透视)

先天性并指多指畸形概述
概述

  先天性并指多指畸形亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。

  目前认为多指(趾)并指(趾)主要是一种遗传疾病,属于不完全常染色体显性遗传性疾病,夫妻一方或双方家族遗传史是子代发生多指(趾)或并指(趾)先天畸形作用最强的危险因素。如果夫妻一方或双方有多指(趾)并指(趾)家族遗传史,其子代由遗传因素作用引起的发病数占总发病数的90.18%,近年来通过进行分子生物学的研究,目前已经定位了4个多指(趾)畸形基因位。

  环境因素也与先天性并指多指畸形也有一定关系,有相当一部分的多指(趾)并指(趾)是由于环境因素导致,孕期吸烟、孕期接触农用化学物质、孕前职业接触有害物质增加胎儿患多指(趾)并指(趾)的风险,孕期从事化工职业工作是胎儿多指(趾)危险因素。

  多指畸形是常见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。畸形有三型:

  1、外在软组织块与骨不连接,没有骨,关节或肌腱;

  2、肯有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;

  3、完整的外生手指及掌骨。

  实验室检查: 无相关实验室检查。

  其它辅助检查: 行X线检查,了解多指的骨与关节情况。

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  对无骨关切畸形者,以学龄儿童手术治疗为宜。

  手术原则:指间软组织切开,皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮。

  多指畸形的治疗:以切除副指,保留正指为原则。除X线检查外,还应临床观察指功能,确定正指与副指。手术在1岁以后为佳,少数仍需较长时间观察手的功能,以便准确保留正指,切除副指。

  遗传因素可能是多指(趾)或并指(趾)先天畸形最主要的发病原因,除此之外,孕前工作环境、孕母年龄、孕早期膳食、环境因素、家庭经济状况与子代多指(趾)并指(趾)先天性畸形有关。因此,多指(趾)并指(趾)先天性畸形的预防既要考虑遗传因素,又要考虑环境因素的作用和影响。

  目前认为母亲年龄过小(14~19岁)而怀孕生产是多指(趾)并指(趾)的危险因素,妊娠期合并糖尿病将增加胎儿患多指(趾)和(或)并指(趾)的危险。孕母改善膳食对预防多指(趾)和(或)并指(趾)有一定作用。膳食中水果类摄入频率较低将增加胎儿患多指(趾)的风险,孕早期多吃肉、蛋类将减少胎儿多指(趾)并指(趾)患病风险。还有研究从卫生经济的宏观角度指出年人均收入高的家庭能减少胎儿患多指(趾)并指(趾)的风险,有宏观研究报道多指发生率与家庭收入呈负相关,其原因可能也与这些家庭更重视卫生保健有关。 

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