NEXEL取得肝纤维化新药候选物质的美国物质专利

　　NEXEL成立于2012年，是韩国高丽大学的衍生公司，也是胚胎干细胞和诱导性多功能干细胞(iPSC)技术的专家。NEXEL致力于提供人类诱导性多功能干细胞(iPSC)来源的心肌、神经、肝细胞，并专注于发展利用自主细胞产品进行的in vitro心脏毒性评价和药物筛选服务、蛋白质治疗剂技术开发等主要事业。

　　NEXEL于今年2月22日表示，正在开发的作为肝纤维化疾病治疗剂的"NP-011"获得了美国物质专利。 "NP-011"是将人类干细胞来源的肝细胞分泌的物质中发现的"MFG-E8"蛋白质的抗纤维化效果最优化的新药候选物质，早在2019年就在韩国和中国注册了物质专利。

　　NEXEL代表韩忠诚表示：“作为纤维化治疗剂新药候选物质，NP-011在韩国和中国注册专利后，通过此次取得美国物质专利，进一步巩固了NP-011进军全球市场的基础。”

　　纤维化疾病是通过慢性炎症反应，在人体内器官中形成过度纤维化组织的疾病。纤维化组织变硬，会导致器官功能下降，甚至导致死亡。 据悉，面对这种危险性疾病，目前只有少数有一定限制效果的症状缓解药物被开发出来，还没有根本性的治疗药物。

　　目前NEXEL除了肝纤维化，还通过NP-011将适应症扩展到了酒精性肝炎、心肌梗塞等多种治疗领域，并取得了相关专利。公司方面解释说：“正在开发的产品流水线中，首先针对肝病和心脏疾病，计划在2021年中期进入临床第1阶段。”

　　另外，NEXEL选定了NH投资证券公司为主管公司，正准备在KOSDAQ上市。

　　NEXEL致力于发展成为世界级生物技术企业，以最先进的技术为基础，生产优质商品，为珍贵的客户和合作公司改善研究环境。此外，投资以过去不治之症为标靶的新蛋白质基础治疗法，旨在借此改善患者的生活质量。